Georgia Rankin leidet an einer seltenen Form von Skelettdysplasie, auch Kleinwuchs genannt. Sie ist nur 81 Zentimeter groß. Trotzdem führt die Schülerin ein Leben wie jeder andere Teenager.
Trotz einer Krankheit, die Ärzte auf der ganzen Welt verblüfft hat, ist Georgia entschlossen, wie jedes andere Teenager-Mädchen zu sein, das zu ihrem Abschlussball geht und am Strand spielt.
Georgia wurde mit einer seltenen Form der Skelettdysplasie geboren, was bedeutet, dass ihre Knochen bereits im frühen Kindesalter dauerhaft miteinander verknöcherten.
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Zuerst hieß es, ihre Eltern würden das Teenageralter nicht überleben. Heute ist Georgia jedoch eine aufgeweckte und fröhliche Jugendliche. Die Ärzte glauben nun, dass sie ein normales Leben führen kann.
Diese Studentin aus Warrington hat für ihren Abschlussball ein wunderschönes Schmuckkleid gefunden, das für ein dreijähriges Mädchen angefertigt wurde.
Sie hat einen engen Freundeskreis, der sie Lil G. nennt, und sie versuchen, 22.000 € zu sammeln, um ihr einen speziell für sie angepassten Rollstuhl zu kaufen.
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Sie erzählte dem Daily Mirror:
Ich vergesse, dass ich klein bin. Ich sehe mich genauso wie alle anderen.
Ihre Eltern befürchteten, dass etwas nicht stimmte, als sie sahen, dass ihre Tochter Probleme beim Gehen hatte und kleiner als die anderen Kinder war.
Ihre letzte Operation fand im Oktober des vergangenen Jahres statt und dauerte fünf Stunden. Die Chirurgen feilten die scharfen Enden ihrer Oberschenkelknochen ab, um sie abzurunden und die ständigen Schmerzen, unter denen Georgia litt, zu lindern.
Ihre Eltern unterstützen ihre Tochter dabei, die 22.000 € für einen speziell an ihre Körpergröße angepassten Rollstuhl aufzubringen. Eine frühere Spendenaktion hatte die Herzen der Menschen in ihrer Heimatstadt berührt und vor Weihnachten 4.800 € gesammelt.
Die Familie möchte das Geld später in diesem Jahr nutzen, um Georgia bei der Verwirklichung ihres Traums zu helfen, nach Florida zu reisen und mit Delfinen zu schwimmen.
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